Produkty do neutralizacji i redukcji nieprzyjemnych zapachów

• Preparaty antyodorowe do neutralizacji i redukcji nieprzyjemnych zapachów w miejscach uciążliwych zapachowo

NIEZBĘDNA DOKUMENTACJA

W celu rejestracji wniosku i uzyskania atestu należy przekazać następujące informacje/dokumenty:

• Deklaracja składu produktu*:
  Załącznik 1 – Deklaracja składu produktu PL
  Załącznik 2 – Deklaracja składu produktu ENG (Declaration of product composition)
• Etykieta/projekt etykiety w języku polskim,
• Instrukcja stosowania w języku polskim (jeśli zasadne),
• Karta charakterystyki produktu (jeśli zasadne),
• W przypadku preparatów biologicznych:
  • deklaracja producenta, że biopreparat nie zawiera drobnoustrojów chorobotwórczych zgodnie z klasyfikacją wg Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 22 kwietnia 2005 (Dz.U. 2005, 81, 716) wdrażającego postanowienia dyrektywy 2000/54/WE,
  • deklaracja, że preparat nie zawiera mikroorganizmów modyfikowanych genetycznie
  • opis wytwarzania produktu (jeśli zasadne),
  • wyniki badań z niezależnego laboratorium w kierunku wykrywania obecności Escherichia coli, Salmonella sp., Pseudomonas aeruginosa, enterokoki kałowe w próbce preparatu o objętości 10 ml bądź masie 10 g (zakres badań może ulec zmianie w zależności od składu i obszaru zastosowania),
• Dodatkowe dokumenty mogące wesprzeć proces atestacji

W toku dalszej weryfikacji możemy poprosić o dodatkowe informacje lub dokumenty. Zakład Bezpieczeństwa Żywności i Oceny Ryzyka Zdrowotnego nie przyjmuje próbek produktów.

* Wzory mają charakter nieobowiązkowy. Mogą być stosowane jako punkt odniesienia lub zastąpione własnymi dokumentami spełniającymi wymagania dotyczącymi składu produktu.
These templates are optional. They may be used as a guide or replaced with your own documents that meet the requirements for product composition.